2022-09-08臨床(PCR)基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室
基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室 選址、設(shè)計(jì)和建造應(yīng)符合國(guó)家和地方環(huán)境保護(hù)和建設(shè)主管部門等的規(guī)定和要求;實(shí)驗(yàn)室的建筑材料和設(shè)備等應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)部門對(duì)該類產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和使用的規(guī)定和要...
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基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室 選址、設(shè)計(jì)和建造應(yīng)符合國(guó)家和地方環(huán)境保護(hù)和建設(shè)主管部門等的規(guī)定和要求;實(shí)驗(yàn)室的建筑材料和設(shè)備等應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)部門對(duì)該類產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和使用的規(guī)定和要...
了解詳情恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室 采用直接蒸發(fā)式獨(dú)立的恒溫恒濕空調(diào)系統(tǒng),具有系統(tǒng)簡(jiǎn)單、便于調(diào)節(jié)、操作方便、節(jié)能等優(yōu)點(diǎn);在實(shí)驗(yàn)室工程設(shè)計(jì)中,要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的溫濕度精度要求合理選擇系統(tǒng),盡...
了解詳情制劑無塵凈化廠房布置設(shè)計(jì) 制劑車間生產(chǎn)部分一般為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈區(qū),潔凈區(qū)分為四個(gè)級(jí)別 D 級(jí)、 C 級(jí)、 B 級(jí)和 A 級(jí)。 A級(jí)潔凈區(qū): 潔凈操作區(qū)的空氣溫度: 20-24 ℃;潔凈操作區(qū)...
了解詳情醫(yī)用 消毒液潔凈車間 一般采用十萬級(jí)凈化標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于醫(yī)用消毒液潔凈車間的工作原理:氣流初效過濾器凈化空調(diào)中效過濾器凈化凈化風(fēng)柜送風(fēng)送風(fēng)管道高效送風(fēng)口吹入潔凈室?guī)ё邏m埃...
了解詳情GMP車間 工藝布局中合理安排人流、物流,是防止生產(chǎn)過程交叉污染的有效措施,根據(jù)生產(chǎn)特點(diǎn)要在工藝布局中將兩者決然分開或者設(shè)置專用通道都是不現(xiàn)實(shí)的;人員和物料進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)域...
了解詳情防護(hù)服凈化車間 安裝材料要求: 1.潔凈車間墻、頂圍護(hù)結(jié)構(gòu)一般采用50mm厚的凈化板、凈化專用的氧化鋁型材制造;門采用凈化密閉門;窗采用凈化密閉窗。 2.地面采用環(huán)氧自流平或耐...
了解詳情醫(yī)療器械共分為三類,口罩屬于二類醫(yī)療器械,無論是醫(yī)用杯型防護(hù)口罩還是一次性醫(yī)用口罩生產(chǎn)環(huán)境必須在10萬級(jí)或以上潔凈車間進(jìn)行,其生產(chǎn)環(huán)境必須是無塵、無菌的,有特殊要求...
了解詳情片劑生產(chǎn)凈化車間設(shè)計(jì) 片劑的主要生產(chǎn)工序包括粉碎、配料、造粒、干燥、整粒與總混、壓片、包衣、分裝、包裝和入庫等,從粉碎工藝過程開始到內(nèi)包裝結(jié)束,整個(gè)過程均在 D 級(jí)環(huán)境...
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